Posts tonen met het label Back again. Alle posts tonen
Posts tonen met het label Back again. Alle posts tonen

woensdag 5 juli 2017

Waar blijft de tijd?

Mijn broertjes.
Door inkrimping van ons leefgebied.
Hoe bedoel je?
Oké!
Doordat 't uithoudingsvermogen verkleind is gaan we er niet zo vaak meer uit.
We moeten het zogezegd in onze omgeving zoeken.
Een mens is creatief.
Ik kijk nu regelmatig in ons fotoarchief.
Het verleden wordt door andere ogen bekeken
Was ik dit? Zijn zij dat?
Wat ging de tijd toen oneindig traag.
Nu: Na het opstaan, gapen, ontbijten enz. en het is bijna alweer avond.
De voorgenomen klusjes gaan niet door.
Zoef, zei de bekende haas.
Een door mij geliefde zangeres, Sandy Dennie zong er al over en er zijn vele covers van gemaakt.
Zij blijft de beste!




vrijdag 11 september 2015

French Sister


Ja! Ze is in Nederland
Om ons beiden te bezoeken
Ook om haar paspoort te vernieuwen
Ondanks dat ze al decennia in Frankrijk woont
Is ze Nederlandse gebleven
Dus moet haar paspoort om de 10 jaar vervangen worden
Dit kabinet heeft in al haar wijsheid besloten dat één ambassade in Frankrijk meer dan genoeg is
Deze is gestationeerd in Parijs
Aangezien French Sister in het gebied “Lot et Garone”   vertoeft is dit een hele reis.
Alles duurt 1 week om alles af te handelen.
Een dag de aanvraag
6 Dagen wachten
Een dag ophalen
Ze is dus nu even in den Haag terwijl ik de boodschappen heb gedaan want een aantal dingen kan je niet in Frankrijk verkrijgen
Pindakaas en hagelslag en vruchtenhagel
Stroopwafels
Roggebrood en krentenbollen.
Tompouces
Wat zij voor ons meenam?
Franse paté en kaas
Ze komt per vliegtuig en bagage is duur



zaterdag 30 mei 2015

Lang niet geschreven - UPDATE

Lang niet geschreven,



Hallo lezers, jullie hebben lang niet van mij gehoord. Dat heeft te maken met mijn grote gebrek aan energie.

Twee maanden geleden zat ik na tien maanden stabiliteit plotsklaps thuis na een heftige aanval van koude koorts. Thuisgekomen bleek ik 39.7 koorts te hebben, en ik dacht bijna automatisch, dat zal wel een terugval van mijn Poli Myositis zijn, de spierziekte die al mijn spieren al sinds 2007 teisteren.

Els vertrouwde het niet toen de koorts aanhield en haalde de huisarts erbij. Aangezien onze eigen huisarts naar bijscholing was kwam zijn vervanger en die had geen flauw idee wat te doen, dus bestelde hij het lab aan huis voor een gebruikelijke labtest. Daarop was niets te zien dus hij dacht aan een griepje of volgde mijn gedachten aan een terugval. Ik bleef koorts houden dus Els belde weer met de dokter. Een andere vervanger kwam, en dacht aan een terugval en gaf me een prednisonkuur van 125mg Prednisolon per dag. Als dit niet zou helpen overwoog hij ziekenhuisopname.
Ik vertelde hem dat ik de vrijdag er na een afspraak had met mijn vaste Reumatoloog, behandelaar, en opgelucht zei hij dan wachten we die afspraak maar even af.

Die vrijdag bij de reumatoloog hoorde die van mijn hoge dosis Prednison, en stopte die onmiddellijk. Hij informeerde naar of ik iets extra’s was gaan gebruiken en dat klopte inderdaad. Ik was met een kuur itraconazol begonnen omdat ik naar de Dermatoloog was geweest en bleek een schimmelinfecttie te hebben. Die krijg ik regelmatig en is een bijwerking van een van de andere medicamenten die ik slik. Die kuur had ik al vaker gehad en nooit eerder had ik zo’n koortsaanval als bijwerking gekregen.

Uiteindelijk heb ik dus bijna een maand met tegen de 40.0 koorts gezeten/gelegen en was ik volkomen leeg, qua energie.
Ik ben vervolgens op aanraden van mijn huisarts terecht gekomen bij een fysiotherapeut die met allerlei technieken werkt en er wel vertrouwen in heeft mijn “dynamo” , mijn oplader weer een beetje op gang te krijgen. Helaas kreeg ik de donderdag voor Pinksteren na twee weken voorzichtige werkhervatting weer een aanval van koude koorts. En ja hoor, weer zat ik thuis met tegen de veertig graden koorts. Nu bleek echter uit adequaat labonderrzoek dat er een ontsteking in mij woedde. Wat voor ontsteking is nog onduidelijk, maar met een kuur amoxiline etc, ben ik sinds afgelopen dinsdag/woensdag wel weer koortsvrij.

Deze week had ik de nodige afspraken. Een met een bedrijf gespecialiseerd in moeilijke diagnoses en het daarna weer op de been brengen van de cliënten. De Gezonde zaak heet dit bedrijf. Het maakte een goede indruk, maar is een dure bedoening en ik twijfel er sterk aan of mijn baas zoveel nog in mij investeren wil. Vervolgens had ik een afspraak met een bedrijf gespecialiseerd in mensen in het kader van het tweede spoor helpen aan een andere baan. Dat zou inhouden, sollicitatiecursus, het maken van een hedendaags Curriculum Vitae, het gebruiken van je netwerk, en het uitbreiden hiervan en het wekelijks solliciteren. 

De mw. Die ik daar trof vroeg aan mij waarom ik pas drie maanden voor mijn tweede ziektejaar afloopt naar hen toe kwam en ik legde uit dat ik al een jaar goed aan het re-integreren ben in een andere baan, en dat dit tot twee maanden geleden goed ging. Mw. Vroeg verder of deze instabiliteit iets te maken had met mijn Poli Myositis, en ik zei, neen, zoals ik hiervoor al uitgelegd heb. Ze vertelde me dan niets te snappen van de onverwachtse keus om alsnog te kiezen voor het tweede spoor. Ze zei gelijk dat de werkgever voor iemand die soms instabiliteit ervaart had moeten zorgen voor iemand naast me, en dat dit onverantwoordelijk/onzorgvuldig was. Ook dat er hierdoor mogelijk een loonsanctie zou worden opgelegd aan mijn werkgever omdat ze met deze hoge druk juist instabiliteit in de hand werken.

Kortom ik leerde veel nieuws. Wat de mw. Ook zei dat zei meestal een traject van een half jaar of een jaar aanbieden, maar dat ik nu maximum een traject van drie maanden kon doen als er al overeenstemming komt over de offerte die zij mijn werkgever gaan sturen, en dat ze eigenlijk niet verwachtte dat ze iets voor mij kunnen doen. Bij mensen van veertig, vijfenveertig is het al moeilijk met een volledig traject, hoe zal het dan zijn met iemand van vijfenvijftig met een lastige chronische ziekte en regelmatig terugkerende instabiliteit en een kort traject. Kortom mw. Was behoorlijk cynisch, maar wel reëel overkomende over mijn kansen.


Maar al met al zit ik wel weer met veel onzekerheden, en dat maakt me naast moe, ook lusteloos en ongemotiveerd tot andere zaken, zoals mijn blog, mijn werk, etc. Het niet weten waar ik over drie/vier maanden aan toe ben, is fnuikend. Het zorgt ervoor dat ik veel spanning in mijn lijf heb, en veel stress ervaar. In contradictie met het voorschrift van de dokter, nl. zo stress loos mogelijk leven.

Zo, jullie zijn weer een beetje bij. Gegroet Jeroen

donderdag 14 augustus 2014

Mijn eerste geschreven woorden na onze vakantie.

Hier ben ik weer

Het was een lekkere ontspannen vakantie. We hebben een aantal voorgenomen zaken niet gedaan, maar we hebben ook tal van zaken gedaan die onverwacht waren en erg leuk en nuttig op de koop toe.

Verder hebben Els en ik eens goed gekeken naar waar we nu nog op kunnen bezuinigen, gezien het feit dat eind september mijn tweede ziektejaar begint en ik qua salaris zak naar 70%+ de twintig uur die ik werk. Kortom een teruggang naar iets boven de 85% en dat is toch wel een forse terugval. We zullen het dus een jaar met dik €300,- per maand minder moeten doen.

We zijn dus maar begonnen met de uitspattingen die soms in vakanties plaatsvinden te laten. Verder heb ik na lange aarzeling toch de deelname aan de staatsloterij na heel veel jaren stopgezet. Dat gaat me erg aan het hart, omdat zoals ieder die al lang mee doet daardoor het verlangen naar een grote prijs eigenlijk een soort van gevoel is geworden van zo langzamerhand recht hebben op die grote prijs. Als je stopt met deelname, dan is de kans plotsklaps van minimaal naar geen verminderd. Het is allemaal niet erg, maar toch.

We hebben verder drie dagen een echte vriendin op bezoek gehad en dat was heerlijk. Fijn kunnen bijpraten. Idem met een oud collega/vriendin die ik al veel te lang niet meer gezien had. Verder een operatie van Els achter de rug. De genezing gaat goed. Was toch wel weer even spannend.

En toen ik afgelopen maandagmorgen terugkwam op het werk lag er een grote stapel werk. Langzaam werk ik de stapel door en ook het verzamelen van handtekeningen onder de aanvragen verloopt soepel. De aanvragen zelf verlopen wel moeizaam. Je krijgt zelden hetgeen je aanvraagt met een goede reden, en de reden voor afwijzing krijg je steeds minder. Dus uitleg kan ik ook niet geven aan de aanvragers. Grr. Lastig dus.

Ik weet wel dat ik maandagmiddag thuiskwam en zo moe was dat ik ’s middags helemaal door mijn fysiotherapieafspraak heen sliep. De volgende morgen gelijk excuus aangeboden want ik heb die behandelingen veel te hard nodig.

Die avond lag ik ook al om half tien te slapen. Ik merk dat ik sowieso erg moe ben. Mijn Reumatoloog waar ik vorige week mijn driemaandelijkse afspraak had vertelde ook dat mijn bloedbeelden op een aantal plaatsen aangaven dat mijn lever, mijn nieren de laatste tijd erg hard moeten werken en dat de bloedwaarden daardoor verhoogd zijn. Nu speelt daarbij vast ook de warmte een rol, want ondanks veel drinken, ziet bijvoorbeeld mijn urine er al weken wel erg geconcentreerd uit. Kortom dat geeft ook een goede reden voor dat vermoeide gevoel. Moe ben ik overigens altijd, maar en zit nog wel variatie in de graad van vermoeidheid.

Nou, mijn pauze zit er weer op dus ga ik verder met mijn stapel.

Later meer. Gegroet                                                  Jeroen.